
生物药剂学建模与模拟
更新时间:2025-03-14 23:20:20
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生物药剂学建模与模拟需要广泛的知识支撑,需要了解药物理化性质、胃肠道生理学、药物在体内的行为等。本书重点讨论了口服药物吸收及在体内的过程,但同样的框架也适用于其他给药途径,比如鼻腔或肺部给药。本书的第一部分为理论,涉及药物的溶解、溶出、渗透;第二部分为人和动物的胃肠道模型、建模时需要用到数据,如生理学参数、药物参数,搭建好的模型如何进行验证等;第三部分为处方制剂开发中涉及到的生物药剂学BCS分类系统、剂量、粒径大学、处方组成、食物效应、肠道转运体对药物吸收与药代动力学的影响;最后一部分为药物研发的策略、建模与模拟的策略与应用。
品牌:人卫社
译者:许明哲主译
上架时间:2021-03-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
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常用药物手册(第5版)
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本书选取儿科常见病、多发病及中西医结合治疗优势病种,阐述诊断要点、西医治疗要点、中成药应用、单验方等。疾病诊断依据和治疗原则均参考相关疾病中、西医最新诊疗指南及专家共识。本书的核心为中成药的辨证应用,因此对西医诊断与治疗方案未做过多论述。中成药应用的主要内容为病机分析与辨证分型论治,辨证分型论治包括证候、治法、方药和中成药,其中,方剂的具体组成以方剂索引列出。中成药说明包括中成药组成、功能主治与用医学19.8万字药物临床试验运行手册
本书以临床试验的实施为切入点,内容涵盖临床试验操作规范、临床试验质量控制、研究协调员规范、临床试验监查、临床试验稽查、临床试验核查等。通过对临床试验运行中各环节的具体描述,使研究者、申办者、合同研究组织、研究协调组织等能够掌握临床试验的实施要点,确保在研究中心的各项操作符合科学性、真实性、完整性等基本原则,同时满足伦理及各项法规的要求。按照强调实用和注重操作的原则,根据相关法规政策、临床试验发展状医学19.8万字预防性疫苗临床试验设计与实施
本套丛书内容涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务,着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例,提供点评的内容,案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验,使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大,由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作,因医学32.6万字消化系统疾病
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